에스벤서방정50mg 효능, 효과, 부작용 완벽한 정리

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이번 포스팅에서는 에스벤서방정50mg 궁금해하시는 분들을 위해서 자세한 정보를 알아보려고 합니다.

이 약 정보에 대해서 궁금해하셨던 분들은 꼼꼼하게 읽어보셔서 궁금증 해소해보시기 바랄게요.

약 정보에 대해 잘 알고 복용을 해야 약의 효과를 정확하게 볼 수 있게 부작용을 예방할 수 있다고 생각합니다.

그럼 지금부터 에스벤서방정50mg 정보 확인해보도록 하시죠!

에스벤서방정50mg 약

에스벤서방정50mg약품 정보

  • 약품명: 에스벤서방정50mg
  • 제조사: 명인제약(주)
  • 주성분: 데스벤라팍신벤조산염 73.185mg

효능효과

에스벤서방정50mg은 주요 우울증의 치료에 사용됩니다. 주요 우울증은 지속적인 우울감, 흥미 상실, 수면 장애, 식욕 변화 등의 증상을 동반하는 심각한 정신 질환입니다.

용법용량

성인

초기 투여

  • 권장 용량: 1일 1회 50mg
  • 이 약은 음식물 섭취와 관계없이 투여할 수 있으며 매일 일정한 시간에 복용하도록 합니다. 액체와 함께 정제 전체를 복용하며, 나누거나, 분쇄하거나, 씹거나, 물에 녹여 복용하지 않습니다.
  • 임상시험에서는 1일 1회 50mg을 초과하여 복용해도 추가적인 유익성이 입증되지 않았으며, 고용량에서는 이상반응과 치료중단이 보다 빈번히 발생하였습니다. 필요시 용량을 증량할 수 있으나, 1일 1회 200mg을 넘지 않도록 합니다. 치료 중단 시에는 금단 증상을 최소화하기 위해 점차적으로 용량을 감소합니다.

유지 투여

  • 대개 주요 우울증의 급성 에피소드는 수개월 또는 그 이상의 지속적인 약물요법이 필요합니다. 연속 투여에 대한 필요성을 결정하기 위해서는 환자를 정기적으로 재평가해야 합니다.

신장애 환자

  • 중등증 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30-50mL/min): 1일 50mg 권장.
  • 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율 30mL/min 미만) 또는 말기신질환(ESRD) 환자: 50mg 격일 투여. 신장투석 후 보충용량 투여 금지.

간장애 환자

  • 중등도에서 중증의 간장애 환자: 1일 50mg 권장. 1일 100mg 이상의 용량 증량은 권장되지 않습니다.

투여 중단

  • 이 약과 SNRI 및 SSRI의 투여 중단과 관련된 증상들이 보고되었으므로, 투여 중단 시에는 이러한 증상에 대해 모니터링해야 합니다. 갑작스런 투여 중단보다는 점차적으로 용량을 감소하도록 합니다. 금단 증상이 발생한 경우, 기존 용량을 다시 시작할 수 있으며 이후 감량 속도를 더 느리게 조절해야 합니다. 일부 환자의 경우, 투여 중단에 수개월 이상이 필요할 수 있습니다.

기타 항우울제로의 변경

  • 벤라팍신을 포함한 기타 항우울제를 이 약으로 변경 시 금단 증상이 보고되었습니다. 이러한 증상을 최소화하기 위해 이전 항우울제의 용량을 점차적으로 감량하는 것이 필요할 수 있습니다.

MAO 억제제와의 병용

  1. 정신계 질환 치료를 위한 MAO 억제제와의 변경: MAO 억제제 투여 중단 후 14일 이후에 이 약의 치료를 시작합니다. 또한, 이 약을 중단한 후 MAO 억제제 투여 시작하기까지 최소 7일의 간격을 둡니다.
  2. 리네졸리드 또는 메틸렌블루와의 병용: 긴급 치료가 필요한 경우, 이 약을 즉시 중단하고 리네졸리드나 정맥주사용 메틸렌블루를 투여할 수 있습니다. 이 경우, 세로토닌 증후군의 위험을 상회하는지 판단해야 합니다.

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사용상 주의사항

에스벤서방정50mg 주의사항
  1. 과민증 환자: 데스벤라팍신, 벤라팍신염산염 또는 이 약의 구성 성분에 과민증이 있는 환자.
  2. MAO 억제제 병용 금지: MAO 억제제 투여 중단 후 14일이 지나지 않은 환자.

부작용 및 이상반응

환자 노출

데스벤라팍신은 주요 우울증으로 진단받은 환자 4,158명을 대상으로 한 임상시험에서 안전성이 평가되었습니다. 이는 1,677인년의 노출에 해당되며, 1,834명이 8주간의 위약대조 시험에서 데스벤라팍신에 노출되었습니다. 1회 이상 데스벤라팍신에 노출된 환자 중 1,320명이 6개월 동안 노출되었고, 274명이 1년 동안 노출되었습니다.

치료 중단의 사유로 보고된 이상반응

8주간의 위약대조 임상시험에서, 데스벤라팍신을 투여받은 환자 1,834명 중 12%가 이상반응으로 치료를 중단했습니다. 권장 용량인 50mg을 투여한 경우 이상반응으로 인한 치료 중단 비율(4.1%)은 위약(3.8%)과 유사했으며, 100mg 투여 시 8.7%였습니다. 가장 흔하게 발생된 이상반응은 다음과 같습니다:

  • 구역: 4%
  • 현기증, 두통, 구토: 각각 2%

위약대조 주요 우울증 임상시험에서 흔하게 발현된 이상반응

데스벤라팍신으로 치료받은 주요 우울증 환자들에게서 가장 흔하게 관찰된 이상반응은 다음과 같습니다:

  • 구역
  • 현기증
  • 불면증
  • 다한증
  • 변비
  • 졸음증
  • 식욕 감퇴
  • 불안
  • 특정 남성 성기능 장애

결론

에스벤서방정50mg은 명인제약에서 제조된 전문 의약품으로 데스벤라팍신벤조산염 73.185mg이 함유되어 있어, 주요 우울증 치료에 효과적인 약물입니다. 하지만, 데스벤라팍신, 벤라팍신염산염 또는 이 약의 구성성분에 대하여 과민증이 있는 환자 등에게는 투여가 금지된다고 하네요.

발생할 수 있는 주요 부작용 및 이상반응으로는 구역, 현기증, 두통, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다고 합니다. 혹시라도 약을 투여하면서 이상증상이 나타날 경우, 즉시 투여를 중지하고 의사와 빠르게 상담해주시기 바랍니다.


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