이번 포스팅에서는 모티리톤정 궁금해하시는 분들을 위해서 자세한 정보를 알아보려고 합니다.
이 약 정보에 대해서 궁금해하셨던 분들은 꼼꼼하게 읽어보셔서 궁금증 해소해보시기 바랄게요.
약 정보에 대해 잘 알고 복용을 해야 약의 효과를 정확하게 볼 수 있게 부작용을 예방할 수 있다고 생각합니다.
그럼 지금부터 모티리톤정 정보 확인해보도록 하시죠!
모티리톤정 약품 정보
- 약품명: 모티리톤정
- 제조사: 동아에스티(주)
- 성분: 현호색·견우자(5:1) 50% 에탄올 연조엑스(9.5~11.5→1) 30mg
효능효과
모티리톤정은 기능성 소화불량증 치료에 사용됩니다. 기능성 소화불량증은 소화기계에 구조적 문제가 없는 상태에서 발생하는 소화불량 증상을 말하며, 이 약은 이러한 증상의 완화에 효과적입니다.
용법용량
모티리톤정의 권장 용법 및 용량은 다음과 같습니다:
- 성인: 1일 3회, 1회 1정을 식전에 경구 투여합니다.
환자의 상태와 증상에 따라 용량을 적절히 조절할 수 있습니다.
사용상 주의사항
사용할 때 주의해야 할 사항은 다음과 같습니다:
- 과민반응 환자: 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자는 사용을 피해야 합니다.
- 유당 불내성 환자: 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증, 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하지 않습니다.
부작용 및 이상반응
대체로 안전하게 사용되지만, 일부 환자에서는 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다:
임상시험에서 보고된 부작용
- 정신신경계: 어지럼증(0.4%)
- 소화기계: 변비(2.2%), 설사(1.7%), 혈중 아밀라제 상승(0.4%)
- 순환기계: 심계항진(0.4%)
- 내분비계: 프로락틴 레벨 상승(1.7%)
- 피부: 가려움증(1.3%), 발진(0.9%), 두드러기(0.4%), 피부 동통(0.4%)
- 간 및 담도계: ALT 상승(1.3%), GGT 상승(0.9%), AST 상승(0.4%), LDH 상승(0.4%)
- 기타: CPK 상승(0.4%)
시판 후 조사에서 보고된 부작용
국내에서 4년 동안 605명을 대상으로 실시한 시판 후 사용성적조사 결과, 이상사례 발현율은 7.11%(43명/605명, 47건)이었고, 이 중 약물과 인과관계를 배제할 수 없는 약물이상반응 발현율은 3.97%(24명/605명, 25건)로 보고되었습니다. 주요 부작용은 다음과 같습니다:
- 설사: 1.65%(10명/605명, 10건)
- 변비: 1.65%(10명/605명, 10건)
- 가려움증, 두드러기: 각각 0.33%(2명/605명, 2건)
- 어지러움: 0.17%(1명/605명, 1건)
재심사 이상사례 분석평가 결과
국내 재심사 이상사례 및 자발적 부작용 보고자료에 따르면, 모티리톤정에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같습니다:
- 소화기계: 소화불량, 복통, 메스꺼움, 복부팽만
- 정신계: 불면증
- 대사 및 영양계: 전해질 이상
이러한 이상사례는 해당 성분과의 인과관계가 입증된 것은 아니며, 통계적 분석 결과로만 나타난 것입니다.
결론
모티리톤정은 동아에스티에서 제조된 전문 의약품으로 현호색·견우자(5:1) 50% 에탄올 연조엑스(9.5~11.5→1) 30mg이 함유되어 있어, 기능성 소화불량증 치료에 효과적인 약물입니다. 하지만, 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 병력이 있는 환자, Lapp 유당분해효소결핍증 환자 등에게는 투여가 금지된다고 하네요.
발생할 수 있는 주요 부작용 및 이상반응으로는 어지럼증, 변비, 설사, 심계항진, 복부팽만 등의 증상이 나타날 수 있다고 합니다. 혹시라도 약을 투여하면서 이상증상이 나타날 경우, 즉시 투여를 중지하고 의사와 빠르게 상담해주시기 바랍니다.
